1 marca 2026 roku oficjalnie weszła w życie krajowa norma GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non-Visual Biological Effects of Light. Opracowany pod jurysdykcją Krajowego Komitetu Technicznego ds. Standaryzacji Sprzętu Oświetleniowego i administrowany przez Chińską Krajową Radę Przemysłu Lekkiego, został opracowany wspólnie przez uniwersytety, w tym Uniwersytet Fudan i Uniwersytet Chongqing, a także wiodące przedsiębiorstwa w branży oświetleniowej. Jako pierwszy w Chinach krajowy standard dawki działania pozawizualnego biologicznego wpływu światła na ludzkie oko, wypełnia on lukę w krajowych standardach w tej dziedzinie. Zapewnia ujednoliconą ilościową podstawę do projektowania i stosowania oświetlenia okołodobowego, oświetlenia emocjonalnego i oświetlenia o wysokiej wydajności, wyznaczając nowy etap ustandaryzowanego i regulowanego rozwoju chińskiego przemysłu zdrowego oświetlenia.
Niewizualne biologiczne skutki światła odnoszą się do wpływu promieniowania świetlnego, w którym pośredniczą wewnętrznie światłoczułe komórki zwojowe siatkówki (ipRGC) w ludzkim oku, na rytm dobowy, nastrój i funkcje poznawcze organizmu. Efekt ten jest niezależny od funkcji wzroku, ale jest ściśle powiązany ze zdrowiem człowieka i wydajnością pracy. Wcześniej w Chinach brakowało jednolitego standardu dawki w przypadku stosowania niewizualnych efektów fotobiologicznych, a projektowanie oświetlenia w dużej mierze opierało się na doświadczeniu. Nowo wydana norma krajowa zawiera systematyczną specyfikację techniczną.
Norma ta dotyczy promieniowania światła widzialnego o długości fali od 380 nm do 780 nm. Definiuje kluczowe terminy związane z dawką działania niewizualnych efektów biologicznych światła i ustanawia po raz pierwszy system dawek dostosowany do populacji chińskiej. Obejmuje to system dawek równoważnych efektów innych niż wizualne, model bodźców okołodobowych (CS) i model DCLA-CPS zatwierdzony dla populacji chińskiej. W oparciu o widma działania pięciu typów komórek ludzkiej siatkówki, stopień supresji melatoniny i stopień dobowego przesunięcia fazowego, trzy modele wyznaczają jasne standardy dawki dla trzech podstawowych zastosowań oświetleniowych: oświetlenia okołodobowego, emocjonalnego i wysokowydajnego. Określa także metody korekcji pozawizualnych efektów biologicznych, biorąc pod uwagę indywidualne różnice w wieku, polu widzenia i historii oświetlenia, umożliwiając projektowanie oświetlenia zgodne z ujednoliconymi standardami, przy jednoczesnym uwzględnieniu indywidualnych różnic.
Warto zauważyć, że norma podaje jedynie zalecane wartości ilościowe w oparciu o wymagania funkcjonalne, bez zalecania wartości dla konkretnych scenariuszy zastosowań lub obejmujących chromatyczność i bezpieczeństwo fotobiologiczne. Koncentruje się wyłącznie na reakcji niewizualnej ścieżki ludzkiego oka, zapewniając elastyczną podstawę zastosowań do projektowania oświetlenia w różnych scenariuszach. W przypadku zaleceń dotyczących dawki podstawowej norma określa ulepszone wymagania liczbowe dla różnych potrzeb oświetleniowych:
W przypadku-oświetlenia stabilnego dobowo dzieli się je na dzień, 3 godziny przed snem w nocy i okresy snu, określając płaszczyzny odniesienia i wskaźniki, takie jak dawka równoważna efektu niewizualnego (m-EDI) i bodziec okołodobowy (CS). Na przykład m-EDI w płaszczyźnie pionowej 1,2 m w pozycji siedzącej w ciągu dnia powinno być większe lub równe 250 lx, a wartość CS > 0,3. Klasyfikuje także populację na pięć typów w oparciu o chronotyp: zdecydowanie wieczorny, umiarkowanie wieczorny, pośredni, umiarkowanie poranny i zdecydowanie poranny, każdy z odpowiednimi normami czasu ekspozycji na światło.
W przypadku oświetlenia emocjonalnego skupia się na wymaganiach interwencyjnych w zimie lub na interwencjach związanych z zaburzeniami afektywnymi. m-EDI w płaszczyźnie pionowej 1,2 m w pozycji siedzącej powinno być większe lub równe 2500 luksów, przy czasie trwania światła nie krótszym niż 2 godziny. Wymagana jest możliwość wielostopniowej regulacji natężenia oświetlenia i skorelowanej temperatury barwowej oraz przełączania trybów. Dla różnych chronotypów ustawione są różne czasy rozpoczęcia interwencji świetlnej, od 8:00–8:15 dla typów zdecydowanie wieczornych do 4:15–5:15 dla typów zdecydowanie porannych.
W przypadku-wydajnego oświetlenia ustawia różne dawki i wymagania dotyczące użytkowania dla trzech trybów oświetlenia: wzmocnione światło, sztuczne światło dzienne i sztuczne światło dzienne. Na przykład ulepszone oświetlenie wymaga m-EDI większego lub równego 800 luksów, używanego dwa razy dziennie po 30 minut, co jest odpowiednie w scenariuszach-przygotowania przed zmianą, takich jak-fabryki linii montażowych. Świetlik ze sztucznym światłem dziennym wymaga 3–6 zastosowań dziennie po 10–20 minut, przy łącznym czasie ekspozycji nie krótszym niż 60 minut.
Ponadto norma określa zalecane wartości sezonowej ekspozycji na światło z korekcją fazy dobowej, wymagającej natężenia oświetlenia w oku większego lub równego 2000 luksów, czasu trwania nie krótszego niż 30 minut i najlepiej przed godziną 9:00
Opracowywanie tej normy krajowej zgromadziło wielu interesariuszy, w tym uniwersytety, instytucje badawcze, organizacje testujące i przedsiębiorstwa produkujące oprawy LED. Łączy w sobie akumulację badań nad efektami fotobiologicznymi prowadzonych na uniwersytetach, takich jak Uniwersytet Fudan i Uniwersytet Chongqing, z praktycznym doświadczeniem w badaniach i rozwoju produktów oświetleniowych oraz zastosowaniach przez graczy z branży, osiągając głęboką integrację osiągnięć badań naukowych i zastosowań przemysłowych. Wdrożenie normy nie tylko zapewnia jasne wytyczne techniczne dotyczące badań i rozwoju produktów, projektowania i produkcji przedsiębiorstw oświetleniowych, promując modernizację produktów oświetleniowych z oświetlenia czysto wizualnego do zdrowego i inteligentnego oświetlenia niewizualnego, ale także zapewnia podstawę naukową do projektowania oświetlenia w różnych dziedzinach, takich jak architektura, biura, edukacja i opieka zdrowotna, pomagając tworzyć środowiska oświetleniowe, które lepiej spełniają ludzkie potrzeby fizjologiczne.
Z punktu widzenia rozwoju branży wprowadzenie tej normy krajowej następuje na etapie szybkiego rozwoju zdrowego przemysłu oświetleniowego w Chinach. Wraz z rosnącym zapotrzebowaniem konsumentów na zdrowe oświetlenie i rosnącymi wymaganiami dotyczącymi spersonalizowanego i funkcjonalnego oświetlenia w biurach, edukacji, opiece nad osobami starszymi i w innych scenariuszach, ujednolicony standard dawki dla niewizualnych efektów fotobiologicznych stanie się ważnym czynnikiem napędzającym rozwój branży. W przyszłości, opierając się na tej normie, branża oświetleniowa będzie w dalszym ciągu promować innowacje i wdrażanie zdrowych produktów oświetleniowych oraz napędzać ujednolicony rozwój gałęzi wyższego i niższego szczebla, w tym projektowania oświetlenia i inżynierii oświetleniowej, tak aby niewizualne biologiczne skutki światła mogły lepiej służyć zdrowiu ludzkiemu i poprawie efektywności produkcji społecznej.
